近年来,随着国家医疗保障疾病诊断相关分组(DRG)付费改革的深入推进,医疗行业迎来了一场深刻的变革。
为了进一步优化医疗资源的配置,加强医保基金的合理使用,国家医保局发布了全新的《按病种付费医疗保障经办管理规程(2025版)》。
DRG(Diagnosis Related Groups)全称为疾病诊断相关分组,将患者按疾病类型、治疗复杂程度等因素分组,设定固定支付标准。病理诊断作为疾病确诊的“金标准”,其准确性和时效性直接影响DRG分组合理性与医院运营效益:
① 成本控制压力:病理报告延迟将延长患者住院周期,增加医院成本;
② 数据规范性:病理报告需结构化、标准化,诊断结论的准确性影响DRG分组及医保支付合理性;
③ 成本可控性:传统人工流程易导致试剂耗材浪费,加剧科室运营压力;
面对DRG改革挑战,捷达科技依托南京大学、南京医科大学等顶尖高校科研力量,打造“数智病理全流程信息化解决方案”,以数智化技术赋能病理科提质增效,精准诊断。
全流程数智化,提升诊断效率
引入高通量数字切片扫描仪与人工智能辅助诊断系统,实现从制片、数字化扫描到AI辅助诊断的全流程数智化赋能,显著提升了病理诊断的效率;
智能闭环,保障DRG分组精准度
全流程条码追踪、专利级智能算法、结构化报告和病理质控精细化管理,为DRG分组提供可追溯的病理依据;
提升诊断质量,确保标准化服务
依照ISO15189医学实验室国际标准化建设,实现标本接收、登记、取材、脱水、包埋、切片、染色、封片、诊断、报告的标准化、精细化管理;
国家卫健委明确提出,到2025年底,三级医院需全面开展DRG成本核算,二级及以下医院逐步推进。
未来,随着政策推进与技术融合,捷达科技将以其标准化、智能化优势,助力病理科在DRG时代实现降本增效与精准诊疗的双重目标。
关于捷达
江苏省捷达科技集团成立于 1999 年,专业从事医疗器械、医疗信息化、医学教育和医养大健康领域,是集软硬件研发、生产、销售与服务为一体的国家高新技术企业。
秉承“创新科技,服务社会”的经营理念,始终坚持技术自主研发,匠心产品,服务立行,致力于成为“行业值得信赖的服务供应商”。
服务客户
与国内知名院校长期保持临床科研合作,为超过4000 家医院和高校提供专业、可靠的解决方案
专利与认证
荣获质量管理体系认证、医疗器械生产许可证和医疗器械注册证等多项专业认证及荣誉,200余项国家专利和软件著作权等知识产权
荣誉与资质
荣获国家高新技术企业、江苏省省级专精特新中小企业、创新型中小企业、全国科技型中小企业、首批江苏省著名品牌、鼓楼区区长质量奖